美国第4款！AZ疫苗将申请FDA授权，默克新药治新冠初步有效

　　美国对抗新冠肺炎疫情露出新曙光，第四款由英国牛津大学与阿斯特捷利康(AstraZeneca)研发的疫苗可望于未来几周取得临床试验结果，并申请联邦食品暨药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。

　　另外，默克(Merck)药厂与合伙人Ridgeback Biotherapeutics LP.共同研发的口服抗新冠药物结果乐观，虽然还需要深入研究，但若证实有效，不仅有助改善新冠治疗方法，也将成为首款对抗新冠病毒的口服药。

　　阿斯特捷利康副总裁道伯(Ruud Dobber)5日接受「哥伦比亚广播新闻网」(CBSN)访问时说，这款两剂式的新疫苗未来几周将取得临床试验结果并立刻申请EUA；若获FDA核准，已准备好配送数以千万剂疫苗到全美。

　　道伯说：「获授权后首月，我们计划配送约5000万剂到全美；我们有信心，新疫苗可对抗英国变种毒株。」

　　英国当局已核准牛津-阿斯特捷利康疫苗，美国则有三种疫苗可用，分别是辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)的两剂式疫苗，以及Johnson & Johnson的一剂式疫苗。

　　Ridgeback于6日在线上举行的「反转录病毒暨机会性感染会议」(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections)中宣布，与默克共同研发一种类似「克流感」(Tamiflu)的抗新冠药物，中期研究报告显示，经过五天治疗，此药物可大幅降低受试者体内的病毒浓度。

　　这项药物还需要更多研究，但若证明能有效治疗出现症状的新冠病患，不仅能扩大新冠疗法，还将成为首款对抗新冠病毒的口服药。

　　新冠肺炎疫情肆虐全球一年多，医师只能给予病患有限的治疗，且目前仍只有一款获FDA授权的新冠药物：吉利德科学(Gilead Sciences)药厂制造的「瑞德西韦」(Remdesivir)，但这也只能减少病患住院的天数。

　　传染病专家表示，Ridgeback与默克研发的口服抗病毒药物「molnupiravir」可发挥类似抗流感病毒药物「克流感」的功效，帮助生病但仍在家未就医的病患。

　　「它令人着迷且有趣，但并非100%完备」；未参与研究的国家过敏和传染病研究院(NIAID)爱滋病研究主任迪芬巴赫(Carl Dieffenbach)说：「我们必须确认使否具备临床益处。」

　　在各大药厂寻求研发新冠疗法或药物之际，NIAID院长、白宫首席医疗顾问佛奇(Anthony Fauci)说：「显然，我们亟需研发直接对抗SARS-CoV-2的抗病毒疗法。」