好消息！英国药监局：又批准一款新冠抗体疗法Xevudy，可应对新变种

　　好消息！英国药监局MHRA于12月2日周四宣布，批准由葛兰素史克和Vir生物技术公司合作开发的新冠单克隆抗体疗法Xevudy (sotrovimab)上市，用于轻度至中度的高危疾病患者。

　　一项临床试验发现，单剂量的Sotrovimab单克隆抗体可将有症状的新冠高危成人患者的住院和死亡风险降低79%。另外，葛兰素史克表示，早期实验室测试数据表明，Sotrovimab单克隆抗体对那些携带Omicron变体的一些标志性突变的病毒有效！

　　英国药监局MHRA建议，Sotrovimab应该在症状出现的5天内使用，因为它已被证明在感染的早期阶段是最有效。

　　MHRA表示，它可以用于治疗轻或中度新冠患者，这些患者通常年纪较大，或者患有肥胖或心脏病等基础疾病。

　　MHRA首席执行官June Raine博士在宣布该药物获批时表示：“我很高兴地说，我们现在有了另一种安全有效的新冠治疗方法，Xevudy适用于那些有可能发展成严重疾病的人。”

　　据报道，这是在英国境内获批的第二种新冠抗体疗法，英国抗疫再添一枚“核武器”。据云学教育集团介绍，此前，罗氏公司生产的Ronapreve已首次获得英国药监局的批准。