重大消息,牛津疫苗指日可待!

2020-11-24 19:10:15 · 作者:编辑部  
牛津疫苗的近况一项大型试验显示,由牛津大学开发的冠状病毒疫苗在预防人们出现Covid-19症状方面非常有效。临时数据表明有70%的保护,但是研究人员说,通过调整剂量,这一数字可能高达90%。该结果

  牛津疫苗的近况

  一项大型试验显示,由牛津大学开发的冠状病毒疫苗在预防人们出现Covid-19症状方面非常有效。临时数据表明有70%的保护,但是研究人员说,通过调整剂量,这一数字可能高达90%。该结果本可被视为胜利,但它是在在辉瑞和Moderna疫苗显示出95%的保护作用之后出现的,惊喜程度大打折扣。然而,与其他两个相比,牛津疫苗要便宜得多,并且更易于存储和到达世界的每个角落。因此,如果获得监管机构的批准,该疫苗将在应对大流行中发挥重要作用。

  疫苗的研发者莎拉·吉尔伯特(Sarah Gilbert)教授说:“今天的宣布使我们距使用疫苗来结束由(病毒)造成的破坏的时间又加速了一步。”英国政府已经预购了1亿剂牛津疫苗,阿斯利康(AstraZeneca)表示,明年将为全球生产30亿剂疫苗。

  总理鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)表示,这是“令人难以置信的令人振奋的消息”,尽管仍需进行安全检查,但“这些结果令人称奇”。

  试验的细节

  新冠疫苗的研制只用了大约10个月,而一般疫苗的研发通常需要10年。

  来自英国和巴西20,000多名志愿者的试验有两个结果。总的来说,接种了两剂疫苗的人中有30例感染了Covid,研究人员说,这种疫苗的保护作用达到70%,比季节性流感疫苗的效果更好。没有人接种了真正的疫苗,患上了严重的covid或需要住院治疗。

  该试验的首席研究员安德鲁·波拉德教授表示,他对结果“感到非常满意”,因为“这意味着我们拥有面向全世界的疫苗”。在对大约3000人进行的分析中,第一次注射一半剂量的疫苗,第二次注射全剂量的疫苗,其保护效果为90%。

  Pollard教授说,这是一个令人着迷的发现,并且意味着“我们还有很多工作要做。”分析还表明,没有出现症状的被感染人数有所减少,但仍被认为能够传播这种病毒。

  接种疫苗的时间

  在英国,有400万剂牛津疫苗可供使用。但是,直到疫苗获得监管机构的批准之前,什么都不会发生。监管机构将评估疫苗的安全性,有效性以及高标准疫苗的生产。此过程将在未来几周内发生。还不清楚谁将获得这种疫苗或政府订购的其他疫苗。

  然而,英国正准备启动一项史无前例的大规模免疫接种活动,这一活动使每年的流感或儿童疫苗接种项目相形见绌。敬老院的居民和工作人员将排在首位,其次是医护人员和80多岁的老人。接下来的计划是逐步降低年龄段的人群。

  各界看法

  辉瑞公司和Moderna公司都生产出可提供对Covid-19的95%保护的疫苗后,仍然有70%的数字是非常有效的,但有些人会认为它相对令人失望。它还具有重要的优势,使其更易于使用。它可以在冰箱温度下存储,这意味着它可以分布在世界的每个角落,这与辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗不同,后者需要在更低的温度下存储。

  牛津疫苗的价格约为3英镑(27元人民币左右),其成本也远低于辉瑞的15英镑(135元人民币左右)或Moderna(25英镑,225元人民币)疫苗。而且牛津技术更加成熟,因此这种疫苗更容易大量生产。阿斯利康还做出了“非盈利承诺”。

  牛津大学的彼得·霍比教授没有参与这项试验,他说:“这是一个非常受欢迎的消息,我们现在可以清楚地看到隧道的尽头了。接种牛津疫苗的人没有出现因covid住院或死亡的情况。”

  利兹大学的斯蒂芬·格里芬博士说:“这是一个更令人振奋的消息,应该被认为是非常令人兴奋的。”它具有巨大的潜力,可在全球范围内提供,实现巨大的公共卫生效益。

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