全球首个3期疫苗来了！英国抢购4000万剂，留学生能接种么？

　　昨晚，各大外媒头版头条铺天盖地的全是同一则消息

　　新冠疫苗研发迎来重大里程碑：有效率高达90%！

　　消息一出，全球股市暴涨。

　　最新发布的新冠疫苗，是由美国辉瑞 (Pfizer) 和德国BioNTech共同研制的。

　　辉瑞称疫苗效果好于预期，计划下周向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交疫苗紧急使用授权。

　　据外媒报道，辉瑞疫苗发布后，欧美股市集体高开，美股盘中创下历史新高。日本股市10日开盘大涨。

　　有效率真的达90%么?

　　但是，辉瑞疫苗的有效率真的高达90%么？

　　这还真不好说。

　　辉瑞疫苗已经完成第三阶段第一组试验。第三阶段即人体试验的最终阶段。

　　试验共涉及来自六个国家的43538名参与者，其中一半参与者接种了辉瑞疫苗，另一半接种了安慰剂。

　　在接种后的28天内，90%的人免于新冠病毒感染。

　　据辉瑞表示，只有94名参与者感染了新冠，并且没有生命危险。

　　但据Sky news报道，这是参与者第二次接种疫苗后的有效率，而且这些试验进行的时间还不够长，无法确定这种保护作用是否会减弱，或者减弱多少。

　　90%有效率是二次接种的结果 | 图源Sky news

　　Sky news称，无法确定辉瑞疫苗是否真的能阻止新冠病毒传播，但这对辉瑞和BioNTech来说，是一个非同寻常的结果。

　　据报道，全球共12种疫苗处于最后试验阶段，辉瑞疫苗是第一个产生结果的疫苗。

　　辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla博士说：“今天对科学和人类来说是一个伟大的日子。在世界最需要的时候，我们的疫苗研发正好达到这一重要里程碑。”

　　辉瑞Albert Bourla博士

　　英国抢购4000万剂

　　辉瑞和BioNTech共同宣布：到2020年年底，将提供5000万剂疫苗；到2021年年底，将提供13亿剂疫苗。

　　目前英政府已经预定了大约4000万剂疫苗，足够2000万人接种。

　　如果辉瑞疫苗能及时获得美国FDA批准，英国可能会在今年年底前推出1000万剂疫苗。

　　如果一切顺利，谁能优先接种疫苗？留学生能接种么？

　　英政府曾于9月25日发布一份「新冠疫苗接种临时优先级名单」

　　英政府「新冠疫苗接种临时优先级名单」

　　所以，英政府今年年底前计划推出的这1000万剂有效率可能高达90%的辉瑞疫苗，似乎和在英留学生没什么关系...

　　鲍里斯的“官话”来了

　　针对最新发布的辉瑞疫苗，鲍里斯表示，要谨慎对待。

　　在昨晚的唐宁街新闻发布会上，鲍里斯说：“如果这种疫苗获得批准，那么我们就会准备开始使用它。”

　　“我可以告诉你们，今晚的抗疫军号声更加洪亮了，但我们还有一段路要走，我们绝对不能指望辉瑞疫苗就能解决所有问题。”

　　“我们现在可能犯的最大错误，就是在关键时刻掉以轻心。”

　　英政府发言人补充说，当NHS准备推出疫苗时，疗养院的住户和工作人员将是最优先考虑的，其次是老年人和临床弱势群体。

　　首席医疗官克里斯·惠蒂教授称，辉瑞疫苗的消息是非常令人鼓舞的，继续遏制新冠病毒至关重要，同时也要对2021年保持乐观。

　　据Sky news报道，辉瑞疫苗的研发结果超出了许多科学家的预期。

　　各英国大学的相关领域教授也分别对最新疫苗消息发表了看法。

　　各英国大学教授观点

　　牛津大学教授：“这个消息让我笑得合不拢嘴，对全球疫苗研发来说是个好兆头。”

　　雷丁大学教授：“辉瑞疫苗的试验数据确实显示出令人印象深刻的保护作用。”

　　南安普顿大学教授：“我们应该保持谨慎，毕竟这项研究还在进行中。如果最终结果符合预期当然最好。”

　　伦敦卫生和热带医学学院教授：“你当然可以生产大量疫苗，但能否让每个需要疫苗的人都接种是另一个问题，这就是为什么有其他疫苗是件好事。”

　　总而言之，辉瑞疫苗确实是首个在人体试验最后阶段取得结果的疫苗。

　　这终归是一件好事。

　　中国疫苗试验进展如何

　　据新浪财经报道，事实上，在全球疫苗研发竞赛中，中国新冠疫苗捷报频传。

　　据澎湃新闻11月7日报道，国药集团董事长刘敬桢透露，目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下两款新冠灭活疫苗，没有一例严重不良反应，接种后离境人数达5.6万人，目前无一感染。

　　刘敬桢介绍，从今年6月开始，国药集团旗下新冠疫苗先后在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等十多个国家和地区开展了国际临床三期试验，目前为止，接种人数超过5万人。

　　刘敬桢表示，无论是从科研的试验数据，还是世界各地的使用，都证明新冠疫苗的有效性。

　　澎湃新闻报道称，刘敬桢表示，到今年年底，国药集团新冠疫苗产能大概能达到1亿剂左右，按照国家要求，明年产能要超10亿剂，“明年能保证尤其是中国人民使用。”

　　界面新闻报道称，临床研究通常分为三期。Ⅰ期主要评价安全性。Ⅱ期主要评价疫苗安全性和免疫原性，同时探索免疫程序。Ⅲ期主要在更大人群范围内评价疫苗的安全性和有效性。

　　据凤凰网报道，中国国内因为基本没有疫情，不具有开展Ⅲ期新冠疫苗临床试验的条件。疫苗安全性目前比较理想，有效性数据可能会在近期公布。